Российский препарат включён в методические рекомендации Минздрава РФ для терапии тяжелых осложнений при COVID-19

Отечественный оригинальный препарат с торговым названием «Илсира» (МНН — левилимаб) внесён в методические рекомендации Министерства здравоохранения РФ для терапии COVID-19, сообщили в компании-разработчике  «Биокад». Препарат применяется для предупреждения т.н. цитокинового шторма, одного из тяжелейших осложнений при коронавирусной инфекции.

Левилимаб представляет собой моноклональное антитело, блокирующее рецептор интерлейкина-6 (IL-6R), который играет ключевую роль в патологическом процессе при COVID-19. Ожидается, что применение левилимаба в самом начале клинических проявлений дыхательной недостаточности позволит предотвратить перевод пациентов в реанимационное отделение. Терапевтический эффект при инъекционном применении наступает уже в ближайшие сутки, достигая максимального эффекта в среднем через 96 часов. Медикаментозную терапию левилимабом пациенты получают при госпитализации бесплатно, по программе ОМС. Левилимаб применяется однократно в виде двух подкожных инъекций в суммарной дозе 324 мг (2 шприца по 162 мг).

В клиническое исследование третьей фазы препарата при COVID-19 включено 204 пациента. В качестве центров, где проходит исследование, фигурируют такие учреждения, как Центральная клиническая больница Управления делами Президента РФ, Башкирский государственный медицинский университет, Городская клиническая больница №40 Департамента здравоохранения Москвы, Республиканская клиническая больница Дагестана и другие учреждения. Регистрационное удостоверение на препарат с МНН левилимаб Министерством здравоохранения было выдано в начале июня. Теперь препарат включен в методические рекомендации, что должно обеспечить массовое применение терапии левилимабом во всех регионах России. #bryakingnews