Распечатать эту запись
В главном военном клиническом госпитале имени Бурденко завершаются клинические испытания вакцины против COVID-19, разработанной при участии Минобороны России. Как заявил в интервью «Красной звезде» начальник 48-го ЦНИИ войск РХБЗ полковник медицинской службы Сергей Борисевич, в понедельник, 20 июля, на выписку пошла последняя группа добровольцев.
В то же время он отметил, что учёным еще предстоит большая аналитическая работа, составление итоговых отчетов, представление результатов и государственная регистрация вакцинного препарата.
«Уже сейчас имеющиеся данные анализов подтверждают, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком«, – подчеркнул Борисевич.
По его словам, высокий уровень антител, возникающих после введения вакцины от COVID-19, сохранится в организме надолго.
«Возможности платформы, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против Ближневосточного респираторного синдрома, позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации«, – сказал он.
Борисевич отметил, что научные достижения и опыт сотрудников 48-го ЦНИИ ВС РФ помогли значительно сократить сроки совместной с НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи доклинической оценки безопасности и эффективности вакцины от COVID-19.
Напомним, что в ходе клинических испытаний исследуется эффективность комбинированной векторной вакцины. Первой группе из 18 добровольцев-военнослужащих препарат ввели 18 июня, через неделю вакцину получили еще 20 человек из числа гражданских добровольцев. Первую группу выписали в середине июля. #bryakingnews
Обсуждение ( 0 комментариев )